اف دی ای نسخه جدید قرص سقط جنین را تأیید کرد با وجود تعهد رابرت اف کندی جونیور به بررسی ایمنی میفپریستون
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) یک نسخه ژنریک جدید از قرص سقط جنین میفپریستون را تأیید کرده است. این تصمیم با انتقادات شدید محافظه‌کاران روبرو شده که آن را "خیانت کامل" می‌دانند.
تأیید قرص سقط جنین جدید توسط FDA
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) یک نسخه ژنریک جدید از قرص میفپریستون را تأیید کرده است. این تصمیم تنها یک روز قبل از تعطیلی دولت فدرال و پس از تعهد رابرت اف کندی جونیور، وزیر بهداشت و خدمات انسانی، به بررسی کامل ایمنی این دارو اتخاذ شد.
- کندی توضیح داد که FDA بر اساس قانون فدرال موظف به تأیید دارو بوده است
- سناتور جاش هاولی این تصمیم را "شوکه‌کننده" خواند و گفت "اعتمادم را به رهبری FDA از دست دادم"
- مایک پنس، معاون رئیس جمهور سابق، خواستار استعفای کندی شد
- بررسی ایمنی دارو پس از مطالعه‌ای که نشان داد ۱۱٪ زنان عوارض جدی تجربه کردند آغاز شد
- کندی در ماه مه به کمیته سنا قول "بررسی کامل" ایمنی دارو را داده بود
هاولی در توئیتر نوشت: "FDA قول داد بررسی ایمنی کامل انجام دهد اما به جای آن نسخه‌های جدید را تأیید کرد" پنس این تصمیم را "خیانت کامل به جنبش طرفدار زندگی" خواند
این تصمیم در حالی گرفته شده که بررسی ایمنی دارو توسط FDA هنوز در جریان است و باعث خشم محافظه‌کاران شده است.